Invima emite alerta sanitaria por circulación de Bonfiest Plus falsificado en Colombia
Resumen
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una alerta sanitaria tras confirmar la circulación de unidades falsificadas del medicamento Bonfiest Plus. La advertencia se centra específicamente en el lote 5H6839, con fecha de vencimiento en junio de 2027, cuya alteración fue notificada por el titular del registro sanitario, TECNOFAR TQ S.A.S. La entidad instó a la ciudadanía a suspender inmediatamente el consumo de este producto si presenta características sospechosas.
Las autoridades sanitarias advirtieron que el producto fraudulento representa un riesgo grave para la salud, ya que se desconoce su composición real y las condiciones de fabricación. William Saza, coordinador de Farmacovigilancia del Invima, señaló que el consumo de estas unidades podría causar hemorragias gastrointestinales, úlceras y alteraciones cardíacas. Además, existe el peligro de intoxicación química debido a la posible presencia de sustancias no aptas para el consumo humano, como tizas, cemento blanco y talco industrial.
Para identificar el producto falsificado, el Invima detalló diferencias visibles en el empaque, tales como errores ortográficos, sellados irregulares, falta de sistema abrefácil y menor nitidez en los textos. Se solicitó a las secretarías de Salud reforzar las labores de inspección y control en establecimientos comerciales. Asimismo, se pidió a los ciudadanos reportar cualquier punto de venta, página web o red social donde se esté distribuyendo este lote irregular.
Análisis Político
La estrategia política del Invima se fundamenta en la gestión de riesgos de salud pública mediante la articulación institucional y la pedagogía ciudadana. Al delegar la responsabilidad de la denuncia en los consumidores y las secretarías de Salud, la entidad busca descentralizar la vigilancia y fortalecer la red de control sobre el mercado ilegal de medicamentos, un sector que históricamente desafía la capacidad de supervisión estatal.
En este evento, el Estado y el titular del registro sanitario ganan legitimidad al actuar preventivamente para proteger la salud pública, mientras que los actores criminales detrás de la falsificación pierden capacidad de operación ante la exposición pública de sus métodos. La narrativa se construye desde la autoridad técnica, que deslegitima el producto ilegal mediante la evidencia de sus fallas físicas y los riesgos biológicos, posicionando al Invima como el garante necesario frente a la desinformación y el fraude comercial.
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