Colombia prohíbe pruebas en animales para cosméticos y exige certificación ante InvimaActualizado · hace 22 días
Resumen
El Ministerio de Salud y Protección Social expidió la Resolución 0814 de 2026, reglamentando la prohibición de experimentación, importación, fabricación y comercialización de productos cosméticos o ingredientes testados en animales en Colombia. Esta medida, que da cumplimiento a la Ley 2047 de 2020, exige a fabricantes e importadores presentar una declaración de conformidad ante el Invima. Dicho documento certifica que ni el producto final ni sus ingredientes han sido objeto de pruebas en animales, siendo un requisito indispensable para la Notificación Sanitaria Obligatoria (NSO).
La declaración de conformidad será obligatoria para nuevas solicitudes de NSO y sus renovaciones, mientras que para modificaciones de registros vigentes será voluntaria. El Invima verificará el cumplimiento de esta exigencia en todas las etapas de control sanitario y actuaciones administrativas. La ausencia de este documento podrá resultar en requerimientos de información o el rechazo del trámite, afectando directamente las operaciones comerciales.
La normativa contempla excepciones para el uso de datos de pruebas en animales, siempre que exista una justificación técnica y no existan pruebas alternativas validadas. Esto aplica cuando un ingrediente requiera evaluaciones de seguridad por riesgos a la salud o al medio ambiente, o cuando los datos se hayan generado con fines distintos al uso cosmético. Colombia se suma así a la tendencia internacional de eliminar progresivamente el uso de animales en la industria cosmética.
Análisis Político
La reglamentación de la prohibición de pruebas en animales para cosméticos representa una estrategia del gobierno para alinearse con estándares internacionales y responder a demandas de sectores de la sociedad civil y animalistas. Esta medida busca proyectar una imagen de modernidad y responsabilidad ambiental, fortaleciendo la reputación del país en materia de bienestar animal. Los actores que promueven esta política, como el Ministerio de Salud, ganan legitimidad al cumplir con compromisos legislativos y éticos.
Por otro lado, los fabricantes e importadores enfrentan el desafío de adaptar sus procesos y certificaciones, lo que podría generar costos adicionales o barreras de entrada para aquellos que no cumplan. La narrativa oficial se centra en la protección de la salud y el avance ético, mientras que la industria debe gestionar la adaptación a las nuevas reglas. Las excepciones contempladas buscan mitigar el impacto en la cadena de suministro, pero la exigencia de justificación técnica ante el Invima introduce un elemento de control y escrutinio sobre las prácticas de la industria.
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